inquiry
zostaw wiadomość
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami i chcesz poznać więcej szczegółów, zostaw wiadomość tutaj, a my odpowiemy tak szybko, jak to możliwe.
składać
Bengbu Longkai Welding Protection Technology Co.,Ltd.
Dom

zasilany respirator z oczyszczonym powietrzem

zasilany respirator z oczyszczonym powietrzem

  • PAPR Cartridge Replacement: Cycle & Key Considerations
    PAPR Cartridge Replacement: Cycle & Key Considerations
    Dec 09, 2025
      In scenarios with toxic and harmful gases such as chemical workshops, painting stations, and laboratories, PAPR (air purification respirator) is undoubtedly a "breathing barrier" for practitioners. As the core component of PAPR that filters toxic media, the timing of cartridge replacement directly affects the protective effect—replacing too early causes cost waste, while replacing too late may expose users to risks. Many users are accustomed to replacing "based on experience or fixed timetables," but overlook the impact of environmental differences and operational details. Today, we will sort out the scientific replacement cycle of PAPR cartridges and the key precautions to avoid safety hazards.   First of all, it is clear that there is no unified "fixed replacement cycle" for cartridges. Their service life is affected by four core factors and must be judged dynamically based on actual scenarios. The most critical factor is the concentration and type of pollutants. For example, in a high-concentration organic vapor environment, the adsorption capacity of the cartridge will be saturated quickly, and replacement may be required within a few hours; while in a low-concentration, intermittent exposure scenario, the service life can be extended to several weeks. Secondly, the duration of use matters—continuous 8-hour work per day requires a different replacement frequency than occasional short-term use. Environmental temperature and humidity cannot be ignored either; high temperature and humidity will accelerate the aging of the adsorbent in the cartridge and reduce adsorption efficiency. For instance, in a hot and humid spraying workshop in summer, the replacement interval should be appropriately shortened. Finally, the model and specification of the cartridge also have an impact. Cartridges from different brands designed for different gases (such as acidic gases, organic vapors, ammonia, etc.) have different adsorption capacities and design lifespans, so judgment should be based on the manufacturer's instructions.   Although there is no fixed cycle, there are four intuitive signals that "mandate replacement", which users must always be alert to. The first is "odor perception"—when a pungent odor of pollutants is smelled while wearing the PAPR, it indicates that the cartridge has failed and the adsorbent can no longer block toxic gases, so immediate shutdown and replacement are necessary. The second is "change in breathing resistance"—if the PAPR's air supply feels heavy and more effort is needed for breathing, the adsorbent inside the cartridge may be saturated and caked, causing blockage of the air flow channel. In this case, replacement is required even if the expected cycle has not been reached. The third is "alarm prompt"—some intelligent powered air respirator are equipped with cartridge life monitoring devices, which will issue an audio-visual alarm when the preset saturation threshold is reached, which is the most direct replacement instruction. The fourth is "shelf life and storage period"—even if unused, cartridges exposed to air after opening will gradually absorb moisture and impurities, and generally should not be stored for more than 30 days after opening; unopened cartridges must also be used within their shelf life, as their adsorption performance will drop significantly after expiration and they can no longer be put into use.   In addition to grasping the replacement timing, operational standards during replacement are equally important, as they directly determine whether the new cartridge can exert its due effect. Preparation is required before replacement: first, shut down and power off the PAPR to avoid accidental contact with the air supply device during replacement; then move to a clean, pollutant-free area to operate, preventing toxic gases from entering the mask or contaminating the new cartridge during replacement. Attention should be paid to sealing during replacement: after removing the old cartridge, check whether the sealing gasket at the connection interface is damaged or aged—if the gasket is deformed, it needs to be replaced in time; when installing the new cartridge, align it with the interface and tighten it clockwise until a "click" sound is heard to ensure there are no loose gaps. An airtightness test must be carried out after replacement: put on the PAPR, turn on the air supply, and cover the air inlet of the cartridge with a hand. If negative pressure is generated in the mask and the mask fits tightly against the face during breathing, it indicates good sealing; if there is air leakage, recheck the installation or replace the sealing components.   Finally, there are some easily overlooked details that can further extend the service life of the cartridge and improve protection safety. First, keep usage records—record the cartridge model, replacement date, usage scenario, and pollutant concentration each time it is replaced. By accumulating data, gradually explore the replacement rule suitable for your own work scenario. Second, store cartridges in categories—different types of cartridges (such as those for organic vapors and acidic gases) should be stored separately to avoid confusion in use. Using the wrong cartridge not only fails to provide protection but may also damage the equipment due to chemical reactions. Third, dispose of waste cartridges—failed cartridges may retain toxic media and should be sealed, placed in a special hazardous waste recycling bin, and handed over to professional institutions for disposal. They must not be discarded or disassembled at will. Breathing safety is no trivial matter, and cartridge replacement is never a "formality." Only by scientifically judging the cycle and standardizing the operation process can papr respirators truly become a "solid line of defense" for protecting breathing.If you want know more, please click www.newairsafety.com.
    CZYTAJ WIĘCEJ
  • Wymagania dotyczące testów CE dla respiratorów z wymuszonym przepływem powietrza (PAPR)
    Wymagania dotyczące testów CE dla respiratorów z wymuszonym przepływem powietrza (PAPR)
    Jul 30, 2025
    Jeśli chodzi o środki ochrony osobistej (PPE) mające na celu ochronę pracowników przed szkodliwymi zanieczyszczeniami unoszącymi się w powietrzu, Respiratory oczyszczające powietrze z napędem (PAPR) wyróżniają się jako kluczowe narzędzia w branżach od produkcji po opiekę zdrowotną. Jednak aby te ratujące życie urządzenia mogły wejść na rynek europejski, muszą spełniać rygorystyczne wymogi certyfikacji CE. Przyjrzyjmy się kluczowym normom testowym i obowiązkom, które muszą znać producenci.​Zrozumienie ram regulacyjnych​ Po pierwsze, kluczowe jest określenie, gdzie w przepisach UE mieszczą się urządzenia PAPR. Jako urządzenia zaprojektowane do ochrony użytkowników przed zagrożeniami dla układu oddechowego – w tym pyłem, oparami i toksycznymi gazami – urządzenia PAPR są klasyfikowane jako ŚOI kategorii III zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2016/425. Klasyfikacja ta dotyczy urządzeń wysokiego ryzyka, których awaria może spowodować poważne obrażenia lub śmierć, co oznacza, że zgodność z przepisami jest nie do negocjacji.​Środki ochrony indywidualnej kategorii III wymagają rygorystycznych testów i nadzoru ze strony Jednostki Notyfikowanej – organizacji akredytowanej przez UE, upoważnionej do weryfikacji zgodności. Samodzielne oświadczenie nie jest w tym przypadku wystarczające; walidacja przez stronę trzecią jest obowiązkowa. Podstawowe normy: EN 12941 i nowsze Podstawą testów CE dla respiratorów PAPR jest norma EN 12941:2001+A1:2009, europejska norma regulująca w szczególności kwestię wymuszonego przepływu powietrza w respiratorach. Norma ta określa kryteria dotyczące wydajności, bezpieczeństwa i konstrukcji, a dodatkowe normy dotyczą konkretnych komponentów, takich jak filtry i akumulatory. Przyjrzyjmy się bliżej kluczowym obszarom testowania:​1. Wydajność przepływu powietrza: zapewnienie niezawodnej ochrony​Podstawą funkcjonalności PAPR jest jego zdolność do dostarczania stałego dopływu przefiltrowanego powietrza. Testy koncentrują się na:​Minimalne natężenie przepływu powietrza: Dla półmasek minimalny przepływ wynosi 160 l/min; dla masek pełnotwarzowych 170 l/min. Natężenie przepływu musi pozostać stabilne z tolerancją 10% przez 30 minut ciągłej pracy.Utrzymywanie dodatniego ciśnienia: Respirator musi utrzymywać dodatnie ciśnienie (≥20 Pa) wewnątrz maski, aby zapobiec przedostawaniu się niefiltrowanego powietrza — nawet jeśli między maską a twarzą użytkownika występuje niewielka szczelina (10% nieszczelności).​Stabilność przepływu w zmiennych warunkach: testy symulują różną częstotliwość oddychania (od 15 oddechów/min w spoczynku do 40 oddechów/min podczas ciężkiej pracy), aby mieć pewność, że przepływ powietrza nie spadnie niebezpiecznie.​ 2. Skuteczność ochronna: blokowanie szkodliwych substancji​Podstawowym zadaniem PAPR jest filtrowanie zanieczyszczeń, dlatego testy sprawdzają zarówno szczelność urządzenia, jak i wydajność jego filtrów:​Badanie całkowitego przecieku: Używając aerozoli (takich jak chlorek sodu lub DOP), testerzy mierzą, ile niefiltrowanego powietrza przedostaje się do maski. Aby uzyskać najwyższy poziom ochrony, całkowity przeciek musi wynosić ≤0,05%.Zgodność filtrów: Filtry muszą spełniać normy takie jak EN 149 (dla filtrów cząstek stałych) lub EN 14387 (dla filtrów gazów/par). Na przykład filtr P100 musi wychwytywać ≥99,97% cząstek o średnicy 0,3 μm.​Integralność uszczelnienia: połączenie między filtrem a urządzeniem PAPR jest testowane pod kątem spadku ciśnienia — nie dopuszczając strat większych niż 50 Pa na minutę, aby wykluczyć możliwość obejścia.​ 3. Bezpieczeństwo mechaniczne i konstrukcyjne​Respiratory PAPR muszą być odporne na trudne warunki pracy, nie narażając przy tym użytkownika na niebezpieczeństwo:​Trwałość materiału: Komponenty, takie jak maski i węże, poddawane są ekstremalnym cyklom temperaturowym (od -30°C do +70°C) i działaniu promieni UV (72 godziny) w celu sprawdzenia, czy nie występują pęknięcia lub odkształcenia.​Badanie wytrzymałości: Paski, mocowania masek i połączenia filtrów muszą wytrzymywać siły rzędu 150 N (w przypadku pasków na głowę) i 50 N (w przypadku interfejsów filtrów) bez pękania.​Odporność na uderzenia: Soczewki masek pełnotwarzowych są testowane za pomocą stalowej kuli o masie 120 g zrzucanej z wysokości 1,3 metra, aby mieć pewność, że nie pękną.​4. Bezpieczeństwo elektryczne: Bezpieczne zasilanie​Ponieważ PAPR-y wykorzystują silniki i akumulatory, bezpieczeństwo elektryczne jest najważniejsze:​Izolacja i uziemienie: Silniki muszą wytrzymać napięcie prądu przemiennego 2500 V przez 1 minutę bez przebicia, a elementy metalowe muszą mieć rezystancję uziemienia ≤0,1Ω.​Wydajność akumulatora: Akumulatory (często litowo-jonowe) muszą przejść testy zgodne z normą EN 62133, obejmujące zwarcia, przeładowania i zgniecenia, bez ryzyka pożaru lub wybuchu. Muszą również zapewniać co najmniej 4 godziny pracy przy znamionowym przepływie prądu.Zgodność z normami EMC: Aby uniknąć zakłóceń ze strony narzędzi lub urządzeń radiowych, urządzenia PAPR muszą spełniać normy EN 61000 dotyczące kompatybilności elektromagnetycznej.5. Trwałość i adaptacja do środowiska​PAPR-y są zbudowane z myślą o długotrwałym użytkowaniu, dlatego testy gwarantują, że przetrwają próbę czasu:​Testy starzenia: Silniki pracują nieprzerwanie przez 500 godzin przy ≤10% utracie przepływu powietrza, podczas gdy akumulatory zachowują ≥80% pojemności po 300 cyklach ładowania.​Praca w ekstremalnych warunkach: Urządzenia muszą działać w temperaturze -30°C i 40°C/90% wilgotności powietrza, bez spadków przepływu powietrza i awarii elektrycznych.​Przypadki szczególne: dostosowywanie do unikalnych środowisk​Niektóre branże wymagają dodatkowych testów:​Zastosowania medyczne: Respiratory PAPR stosowane w opiece zdrowotnej muszą spełniać normę EN 14683 dotyczącą biokompatybilności (np. braku podrażnień skóry) i mogą wymagać powłok antybakteryjnych.​Środowiska zagrożone wybuchem: Do stosowania w strefach, w których występują gazy łatwopalne, PAPR wymagają certyfikatu ATEX (EN 13463) w celu zapobiegania iskrzeniu lub wyładowaniom statycznym. Badania CE dla najlepszy zasilany respirator oczyszczający powietrze Jest rygorystyczna, ale ma prosty cel: zapewnienie, że te urządzenia chronią użytkowników wtedy, gdy najbardziej tego potrzebują. Przestrzegając normy EN 12941 i powiązanych z nią norm, producenci nie tylko zyskują dostęp do rynku UE, ale także demonstrują zaangażowanie w bezpieczeństwo, które buduje zaufanie zarówno pracowników, jak i pracodawców.
    CZYTAJ WIĘCEJ
  • Aparaty oddechowe BXH-3001 PAPR (z zasilaniem oczyszczającym powietrze) firmy NEW AIR uzyskały certyfikat CE TH3 PR SL zgodnie z normą EN12941
    Aparaty oddechowe BXH-3001 PAPR (z zasilaniem oczyszczającym powietrze) firmy NEW AIR uzyskały certyfikat CE TH3 PR SL zgodnie z normą EN12941
    Jul 19, 2025
    Zrozumienie norm obowiązujących w nowym certyfikacie badania typu UE dla samolotu AIR BXH-3001Jeśli chodzi o środki ochrony indywidualnej (PPE), zwłaszcza aparaty oddechowe, przestrzeganie rygorystycznych norm jest nie do podważenia. NOWY AIR BXH-3001urządzenie do oczyszczania powietrza zasilane respiratorami Z samościemniającą przyłbicą spawalniczą stanowi wyraźny przykład tego, jak te normy zapewniają bezpieczeństwo i niezawodność. Przyjrzyjmy się kluczowym normom i przepisom, które stanowią podstawę tej certyfikacji. Podstawy regulacyjne: UE 2016/425Podstawą niniejszego certyfikatu jest Rozporządzenie (UE) 2016/425, kluczowe prawodawstwo regulujące kwestie ŚOI w Unii Europejskiej. Rozporządzenie to zastępuje starszą dyrektywę Rady 89/686/EWG i określa zasadnicze wymagania dotyczące zdrowia i bezpieczeństwa (EHSR) dla wszystkich ŚOI sprzedawanych w UE.Normy zharmonizowane: seria EN 12941Oprócz ogólnych przepisów BXH-3001 spełnia EN 12941 norma, a w szczególności jej zmiany:EN 12941:1998EN 12941:1998/A1:2003EN 12941:1998/A2:2008Normy te są zharmonizowane zgodnie z rozporządzeniem UE 2016/425, co oznacza, że uznaje się je za spełniające wymogi EHSR określone w tym rozporządzeniu. Norma EN 12941 koncentruje się na respirator zasilany oczyszczonym powietrzem które zawierają kask lub kaptur—dokładnie do tej kategorii należy BXH-3001.Kluczowe wymagania normy EN 12941 obejmują:Testowanie wydajności:Zapewnienie, że urządzenie skutecznie filtruje zanieczyszczenia (w tym przypadku aerozole stałe i ciekłe) i utrzymuje przepływ powietrza w różnych warunkach.Funkcje bezpieczeństwa:W tym trwałość materiałów, kompatybilność z kaskiem/kapturem i niezawodność układu napędowego (wentylatory, filtry itp.).Oznaczenia i instrukcje:Czytelne etykiety pomagają użytkownikom w prawidłowym użytkowaniu, konserwacji i ograniczeniach. Klasyfikacja: Kategoria III i ochrona TH3BXH-3001 jest klasyfikowany jako ŚOI kategorii III, najwyższa kategoria ryzyka zgodnie z rozporządzeniem UE 2016/425. Kategoria III obejmuje ŚOI przeznaczone do ochrony przed „poważnymi zagrożeniami”, takimi jak narażenie na szkodliwe aerozole podczas spawania lub w środowisku przemysłowym. Ta klasyfikacja wymaga ścisłej oceny zgodności, w tym badania typu (moduł B) i bieżących kontroli produkcji (moduł C2, zgodnie z opisem w certyfikacie).Ponadto urządzenie spełnia Wymagania klasy TH3Zgodnie z normą EN 12941, „TH” odnosi się do poziomu ochrony przed aerozolami, a TH3 oznacza wysoki poziom skuteczności filtracji. Potwierdza to, że BXH-3001 w połączeniu z filtrem cząstek stałych TH3 PR SL niezawodnie chroni użytkowników przed aerozolami stałymi i ciekłymi – krytycznymi podczas spawania i podobnych prac wysokiego ryzyka. Co to oznacza dla użytkowników i firmDla pracowników certyfikat ten jest gwarancją, że BXH-3001 system papierowy Produkt został niezależnie zweryfikowany pod kątem zgodności z deklaracją, nawet w wymagających warunkach. Zgodność z tymi normami zapewnia firmom dostęp do rynku w UE i buduje zaufanie do bezpieczeństwa produktów.Warto zauważyć, że znak CE na urządzeniu BXH-3001 (wraz z numerem jednostki notyfikowanej 1024, wymaganym dla środków ochrony indywidualnej kategorii III) to coś więcej niż tylko etykieta — to potwierdzenie zgodności z solidnymi ramami norm i przepisów.Podsumowując, Certyfikat Badania Typu UE dla NOWEGO AIR BXH-3001 opiera się na rygorystycznych normach: UE 2016/425 dotyczącej zgodności z przepisami, EN 12941 dotyczącej parametrów technicznych oraz jasnej klasyfikacji definiującej zakres ochrony. Dla każdego, kto korzysta z ochrony dróg oddechowych w warunkach wysokiego ryzyka, zrozumienie tych norm jest kluczem do wyboru odpowiedniego sprzętu.
    CZYTAJ WIĘCEJ

zostaw wiadomość

zostaw wiadomość
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami i chcesz poznać więcej szczegółów, zostaw wiadomość tutaj, a my odpowiemy tak szybko, jak to możliwe.
składać
KONTAKT: sales@txhyfh.com

Dom

Produkty

WhatsApp

Skontaktuj się z nami